Realizar identificação rápida e não destrutiva de matérias-primas farmacêuticas, excipientes e materiais de embalagem, cumprir a FDA 21CFR parte 11 e outras regulamentações relevantes e fornecer suporte 3Q
Resposta Rápida: A identificação pode ser concluída em segundos.
Não é necessária amostragem: Não há necessidade de transferir matérias-primas para a sala de amostragem, evitando a contaminação da amostra.
Detecção através da embalagem: Capaz de detectar diretamente através de vidro, sacos de tecido, plástico e outros materiais de embalagem.
Compacto e leve: portátil e flexível para uso em vários locais, como armazéns, salas de preparação e oficinas de produção.
Identificação precisa: utiliza algoritmos avançados de aprendizado de máquina, garantindo alta precisão.
O dispositivo de identificação rápida farmacêutica da série JINSP DI pode executar 100% lote por loteinspeção de matérias-primas e materiais de embalagem.É capaz de identificar rapidamente matérias-primas em vários locais do local, como armazéns, salas de preparação e oficinas de produção,auxiliando empresas farmacêuticas na agilização da liberação de materiais.Os produtos da série DI atendemcom regulamentos relevantes, como FDA 21CFR part11 e GMP.A JNSP fornecerá serviços abrangentes de suporte técnico em áreas que incluem instalação, validação e certificação 3Q.
Ampla faixa de detecção, capaz de identificar medicamentos químicos e biológicos RS1000DI e RS1500DI
• Matérias-primas químicas: aspirina, paracetamol, ácido fólico, nicotinamida, etc.
• Excipientes farmacêuticos: sais, álcalis, açúcares, ésteres, álcoois, fenóis, etc.
• Materiais de embalagem comuns: polietileno, polipropileno, policarbonato, copolímero de etileno-acetato de vinila.
RS 1500DI supera a interferência de fluorescência com recursos de detecção aprimorados.
Matérias-primas bioquímicas: aminoácidos e seus derivados, enzimas e coenzimas, proteínas.
• Aditivos corantes: carmim, caroteno, curcumina, clorofila, etc.
• Outros excipientes poliméricos: gelatina, celulose microcristalina, etc.
RS1000DI e RS1500DI atendem aos requisitos da FDA 21CFRparte 11 e regulamentos GMP.
